Maebius用粉红色纸引用了有关USPTO试点计划的信息,以加快对小型生物制药公司COVID相关专利申请的审查

2020年5月21日 粉红表 新闻

合伙人史蒂夫·梅比乌斯(Steve Maebius)在 粉红表 文章, “小型生物技术公司可能会更快获得USPTO对COVID-19专利申请的审查,”关于美国专利&旨在快速跟踪的商标局试点计划 小型生物制药公司的COVID-19产品的专利申请,需获得FDA批准。

Maebius告诉 粉红表 该计划对小型生物技术公司而言意义重大,因为每项新专利授权对他们而言都特别有价值,并向投资者表明他们拥有良好的前进道路。

他说:“就其影响而言,这并不是惊天动地,但对于在COVID-19相关领域的创新者的小型实体生命科学公司来说,它是一个很好的额外工具。” 对于有收入的公司而言,迅速获得专利非常重要,如果市场上没有其他产品,“它可能会改变游戏规则”。

Maebius指出,公司需要考虑到,如果他们获得优先审查,就可能无法获得专利期限调整,这是为了弥补专利发布延误所致。他说,尽管公司无法控制他们是否获得专利期限调整,但它可能是有价值的,有时值得一试。

他还指出,将专利授权给大型制药公司的公司不具备获得小额费用的小实体资格。

优先检查可以节省一年或更长时间的检查时间。根据美国专商局的数据,截至3月,传统的总待审时间为23.5个月。 Maebius说,审查的时间范围从大约18个月到长达三年,有时甚至更长,具体取决于主题和专利审查员指定的申请,因为一些审查员的案卷上还有更多的申请。他指出,申请的性质也是一个因素,因为广泛的开创性发明可能拥有更广泛的权利要求和更多问题要解决。

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