食物,饮料和膳食补充剂

无论是人畜食品,功能性食品,饮料,保健食品还是膳食补充剂,我们都有与FDA,美国农业部(USDA),FTC和其他相关机构打交道所需的丰富经验。我们的律师可以为您提供以下帮助:

  • 审查健康声明,营养成分声明,结构功能声明和饮食指导声明
  • 审查营养和有机标签
  • 监控是否符合USDA和CBP原产国标签要求
  • 在FTC诉讼中代表您(例如,根据《兰纳姆法》(Lanham Act)提出的广告索赔,以及在美国商业促进局理事会的国家广告部门的诉讼中)
  • 处理食品和饮料安全合规性问题,包括产品召回,cGMP,FDA检查程序和警告信,以及对食品和饮料添加剂及成分进行安全评估
  • 监督与FDA的合规性’危害分析和关键控制点计划
  • 监控是否符合1994年膳食补充剂健康与教育法(DSHEA),包括就一般标签和广告问题,营养标签以及对许可声明(例如,健康声明,营养成分声明和结构功能声明)的评估提供建议
  • 监控是否符合cGMP准则
  • 准备并提交新的饮食成分通知

我们可以为您提供有关直接和间接食品和饮料添加剂以及美国和许多主要国际市场(包括欧盟,拉丁美洲和美国)的膳食补充剂的饮食成分的批准和市场营销途径的建议。亚太地区。以您的最终目标为指导,我们的律师和科学人员将就项目概念进行商业化合作。此外,我们就欧盟等相关举措的内容和业务影响提供战略建议’的REACH控制政策。您的业​​务可能会感兴趣的其他服务包括:

  • 有关食品和饮料添加剂批准途径的咨询
  • 获得FDA批准使用新的食品和饮料添加剂 
  • 准备和提交食品和饮料添加剂请愿书和通知,以确认添加剂通常被认为是安全的(GRAS)
  • 分析食品和饮料添加剂的GRAS状态
  • 指导食品和饮料包装及加工设备中所用物质的合规性咨询
  • 准备和提交餐饮联系通知
  • 分析食品和饮料包装材料以及包装材料组件的GRAS状态
  • 评估拟议成分是否符合DSHEA
  • 确定拟议的饮食成分是否适用DSHEA’新的饮食成分申报要求
  • 准备新的饮食成分的上市前通知
  • 结合食品和饮料添加剂或药品批准的饮食成分/补充批准双途径策略咨询